Juste à côté de chez moi , il y a une maison spécialisée qui les acceuillent , certaines pathologies bouleversent

Douce journée

Bisous

timilo

nous ne naissons pas avec le même capital..c'est injustice...nous ne devons pas nous plaindre des petits bleus de nos âmes au regard de ces vies douloureuses qui sont combat permanent et mur..

bon dimanche

c'est ainsi TELOS que je vois les choses...

relativisons les bobos il y a plus grave en toute chose

nos petits bleus !! ce n'est rien en comparaison de ce que vivent ces personnes jeunes ou moins jeunes... pas de vie , rien  et comme tu dis si bien ;; UN MUR

je t'embrasse bonne journée de printemps

Tu as raison de nous rappeler la réalité et de nous inciter à la dignité face aux vraies douleurs et misères de la vie !!

Plein de bizzzzzzzzzzzzzzz

merci Froguette de ta compréhension ...

je t'embrasse bonne journée de printemps

Bonjour Joëlle,

Un écrit qui ma' beaucoup émue ! Parce que je suis très sensibilisé aux maladies qui touchent les enfants ou les ados, je dirais aussi à toutes ses maladies en générales, qui nous touchent même en étant adules, non... cela n'est pas choquant ! Ce qui fait le plus mal, s'est que quelque fois nous nous trouvions démunis face à elle, cette maladie, mais ce qui fait le plus mal, s'est justement le regard que les autres ont face à la maladie... comme une honte, ont détourne les yeux... c'est comme la vieillesse tu sais, on la lègue au rang d'un isoloir...tous ses enfants, ont déjà beaucoup de souffrances à supporté, et bien souvent, ils y montrent un grand courage ! Je remercie aussi toutes les personnes soignantes, et bénévoles qui s'y consacrent, donner du temps, de l'amour et des soins est très importants... on ne choisie pas sa maladie... elle survient soit à la naissance soit au cours de la vie... et il faut beaucoup d'Amour pour l'accompagner... heureusement que ces centres existes, tout comme dans les hopîtaux, tu sais ici à Nancy, à l'hôpital d'enfants, qui souffrent de cancer, j'ai pu voir des enfants sourires ! Par une simple lecture, par une pièce de théâtre, jouée devant eux, par la magie des clowns ! heureusement que ces structures sont là... et puis heureusement que les familles sont présentes ! Je remercie le ciel, d'être en bonne santé, d'avoir la chance de pouvoir marcher, courir, non mon amie, il n'est jamais choquant de dire que nous aimons et pensons à tous ces enfants qui ne peuvent le faire, se serait une HONTE pour moi que de détourner mon regard d'eux... mêmes si certains bobos viennent certains jours... ne jamais se plaindre ! Merci Joêlle d'avoir écrit ce texte en pensant à ces enfants... qui souffrent tant ! Je dépose ma rose d'amitié, te souhaite un très bon dimanche, une belle journée de printemps.... à bientôt. Corinne (Cronin)

Trés émouvante ton histoire ma petite Joëlle...!!!!....Je te souhaite une belle journée et te fais un gros bisou....rempli de tendresse!

La vie serait triste si nous étions tous pareils , et il faut savoir accepter les différences, la maladie des autres dans une société où de plus en plus ne compte que le paraître ;)

Bonne soirée Ozy Bisous

la vie est surtout triste pour ceux qui sont différents...

savoir accepter les différences certes il faut.. mais le regard porté sur ces handicaps lourds changera-t-il un jour ??

je me demande Urban, un cancer est mieux accepté par la société qu'une personne en fauteuil roulant handicapée moteur cérébral : nous loin d'avoir accepté les différences

je te remercie pour ton com, je t'embrasse

Merci Joëlle, je te rejoins pleinement.

Bises

je l'espère aussi, je discutais donc avec cette maman qui me disait qu'en Frande nous avons 30 ans de retard au moins sur les infrastructures des autres pays réservées aux handicépés (prise de métro, de train, bateau pour traverser les rues etc...)

quant à cette jeune fille de 22 ans elle n'oubliera pas ses années d'adolescente heureuse mais les ruminera avec amertume certes pas dans l'oubli, cela je pense lui pourrira encore plus la vie en passant par tous les stades de SEP

quand j'ai mis le titre RIEN , je pensais à la jeune fille avec sa mère ...

elle ne connaitra rien de la vie, pauvre gosse

bisous Marie

c'est l'histoire de deux jeunes filles qui ont croisé ma route à plusieurs années d'intervalles

et qui nous fait prendre conscience que la vie est ingrate pour certains  plus favorable pour d'autres

et personne n'a rien demandé ... notre impuissance face à la maladie et notre capital santé aussi

je t'embrasse Blanche

meme si un enfant , un ado, un adulte sourit une seconde crois tu que la seconde d'après il ne pense plus à son handicap ??

certes pendant cette seconde c'est un petit oubli de son sort maos devant lui il y a toujours un mur.

je suis aussi tres sensibilisée par ce qui touche ce que j'appelle les "défavorisés de la vie"

et soyons contents de notre sort sans nous appesantir trop sur nos bobos,

je dis toujorus RELATIVISONS c'est essentiel de faire la part des choses ..

je t'embrasse Corinne bonne soirée

Ton témoignage est émouvant!

C'est vrai qu'il y a des regards qui doivent blesser parfois...

Marie

je le pense aussi ...

bisous Marie

Tu as raison Joëlle. La plus grande richesse c'est d'être en bonne santé. Bonne soirée et bisous

oh que oui, personne ne connait la chance d'être en bonne santé car on ne s'arrête pas à des choses que l'on a...

par contre ceux qui n'ont pas cette chance là eux, y pensent tous les jours...

je t'embrasse Brigitte bonne journée

Rien dans cet article ne me choque et j'espère que le regard porté sur le handicap va évoluer dans le sens d'une meilleure intégration.

Un seul mot me gêne cependant c'est le "rien"... penses tu que cette jeune fille atteinte d'une SEP en était arrivée à cette conclusion, reléguant ses années d'insouciance dans l'oubli??? (ceci est une question, pas une opinion formulée)

Bisous Marie